Oncogene：拮抗剂贝沙罗汀靶向TR4核肽能够增加癌对多烯紫杉醇的敏感性

2021-12-27 00:06:03 来源:

癌（PCa）是宾夕法尼亚州男性癌症死亡的第二大可能，并且转移阉割抵适应性癌（mCRPC）病患没有放射治疗选择。多烯紫杉醇（DTX）是mCRPC的一种标准的低剂量疗法。然而，对DTX的适应性是一个明显的临床关键问题，并且导致了至少病患对放射治疗没有响应。TR4核细胞因子被新闻报道在PCa恶化步骤当中有着最重要的发挥作用，然而，它与DTX适应性相互间的关系仍旧未确定。最近，有学术研究人员发掘出TR4在DTX低剂量之后的mCRPC细胞和病患当中理解上调，并且TR4的理解与DTX的敏感度相关，且有着较高的耐药水平。适用拮抗剂贝大陵奎凋亡TR4很难抑制TR4的异构体激活并增加DTX的低剂量适应性。机制解析学术研究表述了TR4可能很难通过协调TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A波形来改变DTX低剂量适应性。最后，学术研究人员指出，他们的试验中了通过贝大陵奎（Bex）凋亡TR4/lincRNA-p21/HIF-1α/VEGF-A波形途径，也许很难增加DTX的低剂量敏感度，从而更多的抑制mCRPC的恶化。原始出处：Hu L， Sun Y， Luo J et al. Targeting TR4 nuclear receptor with antagonist bexarotene increases docetaxel sensitivity to better suppress the metastatic castration-resistant prostate cancer progression. Oncogene. 20 Nov 2019本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！