DIABETOLOGIA：去泛素酶USP19可调节豚鼠的脂肪生成，增强高脂饮食诱导的肥胖和耐受不良

2021-12-27 00:06:19 来源:

对于理解和放射治疗糖尿病这一流行病，说明脂肪组织造就的分子程序及其代谢物后果使至关重要。我们之前已经观察到。与野生型(WT)肠道相对来说，Usp19去IL-酶遗漏肠道(Usp19−/−)的脂肪组织量明显较低。因此，本研究目的进一步明了IL-依赖性肽酶19 (USP19)在脂肪组织发育不良、糖尿病和糖尿病里面的作用。

本研究非常WT和Usp19−/−肠道的代谢物表型。裂解WT和Usp19−/−肠道穿出脂肪组织垫的基质微血管反应物(SVFs)，培养生殖细胞为脂肪组织细胞，以评估其产脂灵活性。小动物被喂食高脂肪组织食物(HFD) 18周。评估本体合组、代谢物和代谢物变量。此外，在注射血清后，对手部、肝脏和脂肪组织的路径活动进行时了分析。之前分析了Usp19 mRNA强调与脂肪组织里面脂肪组织细胞功能线粒体的涉及性。

结果显示，与WT肠道细胞不同，来自Usp19−/−的SVF细胞在脂肪组织分化时无法造就脂肪组织并调低脂肪组织基因。与WT肠道相对来说，Usp19−/−肠道一生里面脂肪组织垫格外小，蛋黄人口比例格外高。当喂食HFD时，Usp19−/−肠道比WT肠道对、胺耐受性格外强，对血清格外敏感。此外，hfc喂养的Usp19−/−肠道在手部和肝脏里面增强了血清路径，但在脂肪组织里面没出现完全相同情况。之前，USP19mRNA在人脂肪组织里面的强调与腹部脂肪组织库里面重要脂肪组织细胞基因的强调面有涉及，而与皮下脂肪组织库无关。

研究表明，USP19是脂肪组织发育不良的重要调节因子。其在肠道体内的失活作用对多种组织都有直接影响，其显然对高脂营养成分的胜代谢物作用有维护作用。这些发现表明，选择性USP19显然具有放射治疗潜力，以维护免受糖尿病和糖尿病的致癌后果。

原始出处：

Erin S. Coyne, Nathalie Bédard, Ying Jia Gong, The deubiquitinating enzyme USP19 modulatesadipogenesis and potentiates high-fat-diet-induced obesity and glucoseintolerance in mice

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