制药公司Histogen今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）允许开展HST-003治疗膝手部结缔组织转化的I/II期实验，以评估HST-003的兼容性和有效性。HST-003是一种可植入微骨折隙之中的生物稀胞外基质。预料参与该实验的药理学地点将有数：座落加利福尼亚州布宜诺斯艾利斯的OasisMD医疗之中心、座落密歇根州韦尔的Steadman诊所、座落马里兰州贝塞斯达的Walter Reed医疗之中心。
HistogenCEO主管执行官Richard W. Pascoe说：“我们预料将利用美国国防部给予的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期实验”。
Histogen的生物稀胞外基质HST-003可用于转化粉红色结缔组织，用刺激人体自身干稀胞的新型黏性前端治疗手部结缔组织腰椎。在多种药理学前仿真之中，HST-003已被证明可转化商业所谓的结缔组织，并将结缔组织静脉所谓，这指出HST-003在运动医学、髋手部修复、整形外科和眼科应用具有巨大的治疗潜力。
受控专业人士完成的研究指出，HST-003具有抗炎、促静脉分解成依赖性，可以刺激受损地区的干稀胞生长，从而诱导组织转化。
原始应是：
相关新闻
相关问答
