促肝细胞内源性（EPO）对恶性肿瘤时有充质天和细胞（BMSCs）机壳牵张行为的影响亦然不明确。因此，本深入研究力图确定EPO诱导对鼠类恶性肿瘤时有充质天和细胞的剂量反应效应，并深入研究机壳剪切倡议EPO对恶性肿瘤时有充质天和细胞死亡和成骨并存的影响。采用不同浓度的EPO检测鼠类恶性肿瘤时有充质天和细胞的细胞分裂和成骨并存。此后，用作Flexcell菌株单元将BMSC展开10％末端，并与20IU/ml EPO混搭。通过细胞小数试剂盒-8，集落形成试验和激酶试验检测BMSCs的细胞分裂；同时，通过逆转录和实时量化PCR（qPCR）检测Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA表达出来水平。通过中的性磷酸酶（ALP）切片检测BMSCs的成骨并存，并通过qPCR检测ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA表达出来水平。通过Western印迹安全检查细胞外频率调节丝氨酸1/2（ERK1/2）在通过机壳牵张和20IU/ml EPO诱导的BMSC的成骨中的的作用。结果显示，EPO对BMSC的作用还包括剂量-反应关系，20IU/ml EPO产生最大者。机壳牵张结合20IU/ml EPO促成BMSCs的细胞分裂和成骨并存。由机壳牵张-EPO混搭诱导的ALP，铁质岩层和成骨细胞基因的缩减被ERK1/2抑制剂U0126抑制。综上所述，该深入研究结果表明，EPO尽可能促成BMSCs的细胞分裂和成骨并存，并且当与机壳剪切结合时这些敏感度得到增强。潜在的系统可能与ERK1/2频率传导途径的诱导有关。原始注解：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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