这名8岁辍学的养猪少年，有望改写人类器官移植格局

切尔沃涅弗（Juan Carlos Izpisua Belmonte）系主任花了数年星期数据分析基因序列如何支配双脚各个一个组织的形状，是什么让细胞膜未成熟翅膀而不是腿。他像个交通警察一样，为了让细胞膜向左走还是向右走。他找了一种方法，让类动物长成额外的肢体。他以前在思索，为什么螯在失去双脚的一部分后还能之后的长成完美的新的骨髓。他想知道，全人类也能有这样的能力吗？现在，切尔沃涅弗系主任的开发团队有可能找了一种方法，“人羊”一个大（chimeras）——含有全人类细胞膜的生殖细胞羊。如果这项造出并不所需分析方法，再度将可以用来育成完整的人体骨髓，缓解骨髓植入的可怕严重不足。它们也可用于抑制剂针灸测试：羊细胞内的人肺有可能比迄今为止用的测试类动物格外能准确地预测在精抑制剂（例如囊性纤维化）的。他终于找自己他有最想动手的事57岁的切尔沃涅弗系主任成生在意大利一个贫穷的农民家庭，他8岁就辍学在田内都干活，母亲不读书人。16岁时他才有机会之后的入学。年轻的切尔沃涅弗对物理看不出天分，他想学现象学。但是在他成发现象学系的火车上，一座美妙的建物慕名而来了他，然后他就在那内都注册了——意大利巴伦西亚国立大学（University of Valencia）药学院。以后，切尔沃涅弗系主任以前念完Dr，又去了德国海德堡的一个精究室动手Dr后，数据分析生殖细胞基因序列学。在充满了基因序列和生殖细胞一个组织的精究室，作为生物学家的切尔沃涅弗系主任再考虑了一个现象学情况：单独的细胞膜怎么能未成熟一个完整的群体？细胞膜变异的督促从哪内都来？全人类与其他类动物究竟有多少区别？他真是，他终于找了自己他有最想动手的事。1993年，切尔沃涅弗系主任加入Salk数据分析所，沦为世界各地最著名的生物医学数据分析所之一的一员。不久后，生殖细胞肿瘤膜的数据分析开始勃兴，这也让切尔沃涅弗系主任看着了它的潜力。2003年，切尔沃涅弗系主任的国民意大利通过了一项批准后肿瘤膜数据分析的法规。第二年，他就帮助创设了巴塞罗那经年累年底医疗之前心（Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona），在那内都可以进行肿瘤膜数据分析工作。这也让他沦为了意大利肿瘤膜数据分析的领军人物。在美国和意大利的精究室，切尔沃涅弗系主任都不满足于数据分析奶和老鼠——生殖细胞学的标准实验类动物。他在精究室放养了墨西哥螯（Mexican axolotls），这种两栖类动物不仅可以经年累年底肢体，还可以经年累年底前额，脊柱和大脑。他在圣地亚哥的精究室也是当地数据分析分子生物学（zebrafish）的第一个精究室，分子生物学的生殖细胞成年期是粉红色的，肉眼就可以观察。切尔沃涅弗系主任真是：“我的精究室就像一个类动物园”。他开始探索脚掌的经年累年底。对切尔沃涅弗系主任来真是，脚掌就像“双脚外的小生殖细胞”。脚掌包含许多各不不同一般来真是的细胞膜，除此以外肌肉，骨骼，脸部和脑，但是它们可以通过弗定和繁复的模式，完成经年累年底。另一方面，脚掌也很像骨髓，两者都有不同的基因序列和成年期途径。来自各不不同类群的一个组织可以一起生长？2006年，南韩物理家山之前伸弥推测，成年细胞膜可以之后的编程成肿瘤膜，加大极少数道德情况，之后激活了肿瘤膜数据分析领域（他以后被授予诺贝尔化学奖）。一时大家都并不认为肿瘤膜并不所需诱发任何生物体，除此以外人体骨髓，仿佛并不所需解决一切医学难题。许多精究室蜂拥而上数据分析肿瘤膜，除此以外切尔沃涅弗系主任也尝试过在支架上诱导表达各不不同的肿瘤膜一般来真是，使其长成弗定的骨髓。但这些测试极少以失败失利。切尔沃涅弗系主任真是：“当时我们试图用有限的知识来精心设计自然”，但是以后推测只能在试管之前“训练”细胞膜，也只能形成繁复的三维骨架。然后突然阳春一闪。切尔沃涅弗系主任记得他去德国动手Dr后发表文章的第一篇文章之前，将豚鼠生殖细胞一个组织植入到小奶胚芽后，成年期短星期。这得出正确性，成年期信号在各不不同的类群之前有可能是雷同的，而且来自各不不同类群的一个组织有可能可以一起生长！原来，一个大的想法老早就在切尔沃涅弗系主任的脑之前存在了，虽然此后它被搁置了很多年。切尔沃涅弗系主任正要在豚鼠之前进行一个大数据分析。他成功了。各种一般来真是的全人类肿瘤膜都可以在豚鼠细胞内生长。但他很快推测，即使可以在老鼠身上长成全人类的甲状腺，体积也太小了，没有用于价值。切尔沃涅弗系主任想到了大型类动物。将多能肿瘤膜流入更早生殖细胞的技术开发，不太可能证明可以生成“人牛”一个大。但是他推测羊格外昂贵，而且便于数据分析。羊和全人类在大约9600万年前拥有联合的祖先，羊的骨髓大小跟人雷同，也有在全人类医学上分析方法的先例。所以，他再度自由选择创设“人羊”一个大。但是，让全人类细胞膜在羊细胞内生长比他们想象的困难得多。最终，这项数据分析花了4年星期，总括预料。切尔沃涅弗精究室的高级数据分析员吴军Dr是项目主要数据分析人员，他真是：“我们原本不太可能不指望（在羊生殖细胞内都）看着任何全人类细胞膜了”。4年，9000头羊，2000个生殖细胞切尔沃涅弗系主任最终是怎么实现这个不有可能的使命，突破“人羊”一个大育成的难关呢？首先，他能用了规模本质。他召集了意大利牧场的40名羊农，花了4年星期在9000头羊身上进行实验，将全人类肿瘤膜流入有数2000个羊生殖细胞。其次，切尔沃涅弗系主任对成年期的阐释极其深刻。羊生殖细胞成年期只要3个年底，而全人类所需9个年底，羊和全人类细胞膜在一起成年期，就像高速公火车上两车各不不同速度的汽车，最终一定容易成事故。为了克服这个情况，切尔沃涅弗系主任在实验之前用于了各不不同年龄的全人类肿瘤膜。某种程度，接有数原始变异状态的肿瘤膜有可能最有效，因为它们很强变异为任何一般来真是细胞膜的潜力；但再度正确性是，羊生殖细胞格外容易不感天分之前间状态或稍微流失的全人类肿瘤膜。此外，切尔沃涅弗系主任也再考虑到肿瘤膜成年期的空间情况，他是再考虑该情况的第一人。去年，他发表文章了一篇“区域弗异性”肿瘤膜的文章，推测一些肿瘤膜的动态格外弱小是依赖于它们在生殖细胞之前的起源位置。在这项数据分析之前，流入全人类多能肿瘤膜的羊生殖细胞在试管内都生长了几天后，被植入到美容院母羊细胞内以前成年期。21到28天之后（羊的妊娠是114天），数据分析员收集到186只存活的生殖细胞。虽然生存率大幅提高，但是他们动手到了。通过在羊生殖细胞内都流入全人类肿瘤膜，切尔沃涅弗系主任开发团队实现了10万个全人类细胞膜之前有1个并不所需在羊生殖细胞内都存活！虽然人体细胞膜数微乎其微。而且这离育成成骨髓，还隔着免疫反应排斥、脑和毛细血管生成的距离，但是哈佛医学院副校长，肿瘤膜数据分析专家Daley系主任无论如何将这个推测看作“非常大的突破”。CRISPR技术开发19天改变达尔文进化规则这离全人类骨髓植入的针灸需求又进了一步。但是切尔沃涅弗系主任坦言，在羊身上育成人体骨髓还有很长很长的路要走。首先，所需数据分析成全人类细胞膜数较低的一个大。现在他们不太可能有了突破的方法。其之前之一就是被誉为“魔剪”的基因序列编辑技术开发CRISPR。能用CRISPR来编辑参与骨髓成年期的基因序列，可以在细菌的基因序列组之前诱发一个空位，然后填入理想的供体基因序列。能用CRISPR进行“豚鼠家兔”一个大的测试很成功，诱发了胰腺、心脏和眼睛之前矿物质家兔细胞膜的豚鼠。甚至在豚鼠的消化道内，数据分析人员都观察到了家兔细胞膜。这个结果不致切尔沃涅弗系主任不致人震惊——数百万年以来，自然界的家兔都没有消化道。他真是：“这真是太棒了，进化的发生不所需经过数百万年，而是19天（豚鼠标准妊娠星期）”！迄今为止，切尔沃涅弗系主任正要致力于用于CRISPR技术开发来增加羊骨髓之前的人体细胞膜数。他们精究室推测了两种新的型的肿瘤膜，现有实验显示这些肿瘤膜在一个大之前的存活能力格外加弱小。其之前一种被并不认为是肿瘤膜数据分析的顶峰，因为除了并不所需在细胞内诱发任何一般来真是的细胞膜之外，它还可以形成生殖细胞存活所需的一个组织，如胎盘和羊膜。结束语由于的原因，迄今为止，这些“人羊”一个大不允许成年期到胎儿阶段。但是物理家希望，这项造出再度可以用来育成完整的人体骨髓，缓解骨髓植入的可怕严重不足。以美国为例，此时此刻，正要排队等候骨髓植入的症状人口数高达12万。然而，并不所需用以植入的骨髓用于量却非常有限，死神通常比可植入的骨髓格外早到来，抢夺症状的精神上。至少，2016年，每天都有22名症状在等候骨髓植入的步骤之前离世。为在在的绝望的人创造骨髓植入机会，这也是切尔沃涅弗系主任并不认为他能动手的最重要的事情之一。我们联合期待技术开发造福全人类健康的那一天早日到来。