缺血性心血管，特别是急性肾脏梗塞(MI)，是当今范围内主要的丧生原因之一。吲哚胺2,3 -双加氧酶1 (IDO)催化L-色苯甲酸代谢的一个限速步骤，还是多种病理先决条件的重要调节q。Melhem等人可推测IDO可能在MI后脊柱参量的局部调节中起关键起着。
本研究分析了具有相同酪氨酸巨噬细胞IDO有缺陷的大鼠的肾脏大修（酪氨酸巨噬细胞包括：内膜、毛细血管巨噬细胞、肾脏巨噬细胞、髓巨噬细胞，以及急性肾脏梗塞时的肾脏大修。
IDO有缺陷/选择性可放宽MI后的脊柱动态精神上
研究调查结果，大鼠MI后通过IDO诱发的肾素受到引人注意可借。敲除或药理选择性IDO会放宽MI后的脊柱损伤和心动态精神上。毛细血管巨噬细胞、增生巨噬细胞或肾脏巨噬细胞的IDO动态引人注意丧失十分影响大鼠MI后的脊柱动态和心房系统化。
IDO有缺陷/选择性可加强MI后肾脏恢复
与此引人注意相同的是，内膜酪氨酸缺少IDO的大鼠的脊柱动态和肾脏巨噬细胞收缩控制能力均大幅提高，而且不良心房系统化也有所减弱。给IDO有缺陷的大鼠可用猎犬滴苯甲酸可减弱IDO敲除的保护起着。猎犬滴苯甲酸通过一种烷基碳氢化合物受体依赖性的机制诱发活性氧来促进肾脏巨噬细胞巨噬细胞分裂。
本研究数据表明，IDO可带进急性肾脏梗塞治疗的新各种因素。
许多现代出处：
Nada Joe Melhem, et al. Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function After Myocardial Infarction Through Kynurenine. Circulation. 2021;143:566–580
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