Cell Reports：科学家在病变心脏里再造出新新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在高血压自己发生肺脏病大变的肺脏内体现另行的健康肾脏。科学研究们希望就让只能动摇肺脏病症。由UNC-Chapel Hill研究再加果人员拥护的一项另行研究再加果推断出了在开发这种无疑的新方法时应该有用的关键化学键细节。在Cell Reports上发表的这项研究再加果中会，UNC的两个麻省理工学院和普林斯顿所学校的一个麻省理工学院将叫作再加上皮细胞膜的一般而言细胞膜轻程序员为另行的和健康的肾脏，并记录了这种轻程序员所必需的大变化。新罕布什尔州所学校该学院遗传学教授，宾夕法尼亚所学校表演艺术与科学学院生物学教授Frank Conlon教授感叹：“从这些研究再加果中会，我们可能只能度量增加再加上皮细胞膜轻程序员效率的种系统。”只能在美国，肺脏病每年就会造再加60多万人丧命，并且基本上是男性和女性丧命的主要缘故。它通常来自冠状动脉狭窄或阻断，并且涉及用瘢痕组织逐步替代肾脏（肾脏） - 所致肺脏新功能丧失并最终所致心力衰竭。这种癫痫病症全过程的部分缘故在于肾脏具有更为有限的增殖和代替受损心肌的能力。因此科学研究们一直在试验技术开发，将再加上皮细胞膜—肺脏中会富含多糖的细胞膜—转化为另行的肾脏。他们已经表明，他们可以使这种治疗性细胞膜轻程序员全过程在麻省理工学院老鼠患病肺脏中会起作用，从而提升肺脏新功能。但是这个全过程并不像临床应用那样有效，科学研究们基本上在学习为什么。“由于我们对催生这种直接轻程序员全过程的化学键有助于依赖认识，这项技术开发的应用受到了限制，”Conlon感叹，他也是UNC McAllister肺脏研究再加果所的团体。在这项研究再加果中会，Conlon的麻省理工学院与Li Qian教授的UNC McAllister肺脏研究再加果所麻省理工学院和Ileana Cristea教授的普林斯顿麻省理工学院合作，转用高效率技术开发绘制再加上皮细胞膜中会蛋白质质水平大变化的图谱，因为它们进行了轻程序员为肾脏。首先，他们利用基于2012年开发的一种技术开发引发了轻程序员。他们将再加上皮细胞膜暴露于工程HIV，转到细胞膜并开始显现出三种关键的“转录因子”蛋白质，这些蛋白质有效地轻程序员细胞膜中会的基因表达，所致细胞膜在几天内大变再加肾脏。研究再加果人员在从再加上皮细胞膜向肾脏转化三天期间安全检查了细胞膜中会数千种不同蛋白质质的水平。Conlon感叹：“我们推断出了一系列精心策划的化学键事件真相。”数据表明，轻程序员全过程在病原转到再加上皮细胞膜后分之一48小时开始，并显着影响23种蛋白质质的丰度。最引人注目的大变化之一是蛋白质质叫作Agrin的水平急剧上升，这种蛋白质质被推测可促进受损肺脏的修复全过程。Agrin还抑制另一种叫作Hippo种系统的频谱通路，已知其进行恒定肝脏大小。这一推测 - 这项研究再加果显现出的数百个单独线索之一—提出异议了抑制Hippo频谱传递信息对肾脏轻程序员有必要的风险。未来的研究再加果将暂时哪些大变化确实会催生轻另行程序员，更轻要的是可以增加哪些大变化以增加轻另行程序员效率。原始注解：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: